Leer alles wat er te weten is over de EU CTR en VGO. De EU CTR heeft gevolgen voor iedereen die betrokken is bij klinisch geneesmiddelenonderzoek in Nederland en helpt de samenwerking tussen alle betrokken partijen te optimaliseren. In de kern is de nieuwe wetgeving bedoeld om het opstarten en uitvoeren van onderzoek in de EU te versnellen. Ga nu aan de slag met deze allesomvattende EU CTR e-learning en wordt EU CTR expert.

• 8,5 uur 
• 5 modules (Basis, Voorbereiding en indiening, VGO, Indiening en beoordelen en Tijdens en na de studie)
• 2 Kennistoetsen met 40  en 8 vragen en 3 pogingen
• 2 Online EU CTR certificaten (EU CTR Expert en VGO)
• Geaccrediteerd: KNMG/GAIA, VSR, V&VN 
• Beschikbaar op desktop, smartphone en tablet

De e-learning EU CTR Expert is bedoeld voor iedereen die verantwoordelijk is voor productontwikkeling en -management, ontwerpen van geneesmiddelenonderzoek en/of strategische beslissingen. De e-learning biedt een allesomvattend inzicht in het werken volgens de eisen van de nieuwe regelgeving. De e-learning is perfect voor: onderzoeks- en wetenschapscoördinatoren, hoofdonderzoekers (Bedrijfs en Onderzoeker geïnitieerd onderzoek), Medisch Directeuren, Hoofd ClinOps, Study Directors, Project Managers, CRA's, Monitors en indieners van dossiers.