Leer de fundamentele elementen van de EU CTR. De EU CTR is van invloed op iedereen die betrokken is bij klinisch geneesmiddelen onderzoek in Nederland, en helpt de samenwerking tussen alle betrokken partijen te verbeteren. In de kern is de nieuwe wetgeving bedoeld om het opstarten en uitvoeren van geneesmiddelenonderzoek in de EU te versnellen. Ga nu aan de slag met deze EU CTR Basis e-learning.

• 1,5 uur 
• 1 Module (Basis) 
• Online EU CTR certificaat 
• Kennistest met 10 vragen en 3 pogingen
• Geaccrediteerd door: KNMG/GAIA, VSR, V&VN 
• Geschikt voor desktop, tablet en smartphone

Deze EU CTR Basis e-learning is voor iedereen (klinisch en niet-klinisch) die betrokken is bij, of geïnteresseerd in, medisch wetenschappelijk en klinisch geneesmiddelenonderzoek. De e-learning stelt je in staat goed overzicht te krijgen van de nieuwe regelgeving en de gevolgen voor de uitvoering van klinisch geneesmiddelenonderzoek. De e-learning is perfect voor: artsen, patiënten, studenten (geneeskunde of biologie), Clinical Trial Assistants, medewerkers van CROs, medewerkers van (ziekenhuis) apotheken.